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TJ/MG garante acesso a tratamento para paciente com ELA

Justiça determina que o plano de saúde deve fornecer o tratamento com Tudca e Fenilbutirato de sódio prescrito pelo médico para paciente com ELA.

29/11/2024

TJ/MG - Tribunal de Justiça de Minas Gerais proferiu recentemente uma decisão que reacende a chama de esperança para pacientes com ELA - Esclerose Lateral Amiotrófica. Em um caso emblemático, o Tribunal garantiu o acesso a medicamentos de alto custo, ainda sem registro na Anvisa, para um paciente que luta contra essa doença rara, grave e incurável.

Na ocasião, o Tribunal privilegiando o direito fundamental à saúde e à dignidade da pessoa humana de modo a condenar a parte requerida ao fornecimento dos medicamentos “TUDCA 500mg + FENILBUTIRATO DE SÓDIO 500mg”.

A ELA é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores, responsáveis por controlar os movimentos musculares. Com a progressão da doença, o paciente perde gradativamente a capacidade de realizar atividades básicas, como andar, falar, engolir e respirar. 

No caso em questão, o paciente teve negado o fornecimento dos medicamentos TUDCA e Fenilbutirato de Sódio pelo seu plano de saúde, sob a justificativa de que não constavam no rol de procedimento e eventos em saúde da ANS – “Rol da ANS” – além disso, trata-se de medicamentos ainda não registrados pela Anvisa. No entanto, o TJ/MG reconheceu a gravidade da doença e a necessidade do tratamento, determinando que o plano de saúde forneça os medicamentos.

Essa decisão representa uma importante vitória para a comunidade de pacientes com doenças raras. O acesso a tratamentos e medicamentos, muitas vezes de alto custo e sem registro no Brasil, é um dos principais desafios enfrentados pelos pacientes raros. A decisão do TJ/MG reforça o entendimento de que o Direito à saúde deve é corolário da dignidade humana e deve prevalecer, especialmente em casos de doenças graves e sem cura.

O que você, paciente com doença rara, precisa saber:

A decisão do TJ/MG nos enche de esperança e nos mostra que a luta pelos direitos dos pacientes com doenças raras vale a pena. Não desista! Lute pelo seu direito à vida e à saúde.

Para consultas: Processo 1.0000.23.284291-4/002 do TJ/MG

Thais Aparecida Lopes de Melo Walker
Advogada especializada na Defesa dos Direitos à Saúde dos pacientes raros contra as abusividades dos Planos de Saúde e do SUS. Vice-presidente da Comissão de Direito Médico e da Saúde da OAB/Coronel F

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